Gilbert Hastalığı Nedir ve Tedavisi Nasıldır?

Click to rate this post!
[Total: 4 Average: 4.5]


Gilbert Hastalığı Nedir?

Karaciğerde bilirubin işlenmesi ile ilgili bozukluğun meydana getirdiği genetik hastalığa gilbert sendromu adı verilmektedir. Meulengracht hastalığı olarak da bilinen bu hastalık, tehlikeli bir hastalık değildir.

Sağlıklı tüm insanlarda karaciğer, kırmızı kan hücrelerini bileşenlerine ayırmaktadır. Bunların içinde de bilirubin isimli madde bulunmaktadır.

Bilirubin maddesi, idrara sarı rengini ve dışkıya koyu rengini veren maddedir. Bilirubin maddesi, ya safrada emilmekte ya da idrarla dışarıya atılmaktadır.

Bu hastalığa sahip olan insanlarda bu madde safra tarafından emilmemekte ya da idrarla dışarı atılamamaktadır. Bilirubin maddesinin kanda seviyesi yükselmekte ve bu da sarılığa neden olmaktadır.

Bu hastalık hemen hemen her yaş grubunda görülebilmektedir. Bu nedenle düzenli tahlil ve test yaptırmak çok önemlidir.

gilbert hastalığı

Bebeklerde ve Çocuklarda Gilbert Hastalığı

Gilbert hastalığı, bebeklerde ve çocuklarda da yetişkinlerde olduğu şekli ile görülmektedir. Bebeklerde ve çocuklarda da herhangi bir zararı bulunmamaktadır.

Genellikle bebeklerde ve çocuklarda sarılık görüldüğünden direkt olarak gilbert Hastalığı teşhisi konmamalı ve testleri mutlaka yapılmalıdır. Sarılığa neden olan diğer hastalıklarla karıştırılmamalıdır.

Gilbert Hastalığı Belirtileri Nelerdir?

Hastalık çoğunlukla belirti göstermemektedir. Bu hastalığın tanısı genellikle genç yaşlarda yapılan kan testlerinde tesadüfen fark edilmektedir. 15-45 yaş aralığında ve özellikle erkeklerde görülen gilbert hastalığı, karaciğer ya da dalak büyümesine neden olmamaktadır.

Gilbert hastalığının olası belirtileri;

  • Ciltte (özellikle yüzde ve ellerde) ya da göz akında sarılık oluşması,
  • Bulantı,
  • Hafif karın ağrısı,
  • Kabızlık ya da ishal,
  • İştah kaybı oluşması,
  • Kendini kötü hissetme gibi durumlardır.

Gilbert Hastalığının Nedenleri Nelerdir?

Genetik geçişli bir hastalık olan gilbert dendromu, hem anneden hem de babadan alınan bozuk genler nedeniyle oluşmaktadır. Doğumsal ve ailevi bir hastalık olan gilbert hastalığı, çok nadir görülmektedir. Karaciğerde bulunan ve bilirubin yıkım işlerinde yer alan UGT isimli enzimin eksiliği nedeniyle oluşmaktadır.

Ayrıca;

  • Duygusal strese girmek ya da baskı altında olmak,
  • Düşük kalorili beslenme alışkanlıkları ya da diyet uygulamaları,
  • Uyku yetersizlikleri,
  • Grip enfeksiyonları,
  • Menstrüasyon,
  • Ağır ve yorucu egzersizler de kandaki bilirubin seviyesini arttırdığı için bu hastalığına sebep olabilmektedir.
gilbert hastalığı teşhisi

Gilbert Hastalığı Teşhisi ve Tedavisi

  • Gilbert hastalığı teşhisinde, bilirubin seviyesi kontrol etmek için kan testi yapılabilmektedir. Kan sayımı bu hastalığı teşhis etmek için yeterli olmaktadır.
  • Karaciğer fonksiyon testlerinde de, teşhis konulabilmektedir.
  • Hastalık için daha ileri tetkik yaptırılmak istenirse gen analizleri de yaptırılabilmektedir.
  • Ayrıca, karaciğer ultrason çekimi de bu hastalığın teşhisi için önemli bir işlemdir.

Gilbert Hastalığı Teşhisini Hangi Doktor Yapar?

Gilbert hastalığı teşhisi; enfeksiyon hastalıkları uzmanı, dâhiliye uzmanı, gastroenteroloji uzmanı ya da hepatoglar tarafından konulmaktadır.

Eğer bu hastalıktan şüphe ediyorsanız, mutlaka bu uzmanlardan birisi ile görüşmeniz gerekmektedir.

Gilbert Hastalığı Nasıl Tedavi Edilir?

  • Gilbert hastalığı, insanlara zarar veren bir hastalık değildir. Bu nedenle de tedavi gerektirmemektedir. Burada önemli olan sarılığın nedeninin gilbert sendromu olup olmadığının belirlenmesidir.
  • Kanda bulunan bilirubin seviyesi bazen artmakta ve herhangi bir tedaviye ihtiyaç duyulmadan bir süre sonra normale dönmektedir.
  • Çok nadir durumlarda kanda bilirubin seviyesi yükselmektedir. Böyle durumlarda hastada bulantı ya da yorgunluk gibi bazı belirtiler ortaya çıkarabilmektedir. Bu belirtilerin oluşması durumunda uzman bir doktorla görüşülmesi ve gerekiyorsa ilaç tedavisine başlanılması gerekmektedir.

Gilbert Hastalığı Tedavi Edilmezse Ne Olur?

Gilbert hastalığının bilinen bir tedavisi bulunmamaktadır. Zaten çoğunlukla tedavi gerektirecek bir durum da oluşturmamaktadır. Sadece bazı ilaçlar bu hastalıkta ciddi yan etkilere neden olmaktadır.

Bu ilaçlar;

  • Ağrı kesici olan Asetaminofen,
  • Hepatit C ve HIV gibi hastalıklarda kullanılan ilaçlar,
  • Nilotinib ve İrinotekan isimli kanser ilaçları,
  • Kolesterol düşüren ilaçlar,
  • Trigliserit düşürücü bir ilaç olan gemfibrozil,
  • Monoklonal antikorlardır.
Gilbert hastalığı tedavisi

Gilbert Hastalığı Olanlar Nelere Dikkat Etmelidir?

Gilbert hastalığının hayati bir tehlikesi bulunmamaktadır fakat bazı hususlara dikkat edilmesi gerekmektedir.

Gilbert hastalarının yapması gerekenler;

  • Gilbert hastalığı olan insanların dehidrasyonu (vücutta sıvı eksikliğinin oluşması) önlemek için bol su tüketmeleri gerekmektedir.
  • Hastaların uyku düzenlerine çok dikkat etmeleri ve günde en az 8 saat uyumaları gerekmektedir.
  • Sağlıklı beslenmeli ve düzenli egzersiz yapmaları çok önemlidir. Düzenli yemek yeme alışkanlığı edinilmeli, yoga, meditasyon ve müzik dinleme gibi etkinliklerle rahatlama teknikleri yapılmalıdır.
  • Her gün en az 30 dakika hafif ya da orta dereceli spor yapılmalıdır.
  • Stresten uzak durmak bu hastalığa sahip insanlar için çok önemlidir.

Gilbert hastalarının yapmaması gerekenler;

  • Herhangi bir ameliyat ya da travma geçirmek,
  • Fiziksel ya da duygusal strese maruz kalmak,
  • Uykusuz kalmak ya da aşırı yorgun olmak,
  • Ağır egzersizler yapmak,
  • Çok sıcak ya da çok soğuğa maruz kalmak,
  • Öğün atlamak, uzun süre aç kalmak veya oruç tutmak,
  • Alkol tüketmek,
  • Adet dönemi gibi durumlarda hastaların dikkatli olması gerekmektedir.

Gilbert hastalığı teşhisi uzman doktorlar tarafından yapılmalı ve hastaya gerekli açıklamalar yapılmalıdır. Sarılığa neden olan diğer hastalıklardan ayrışması için de mutlaka tahlil ve testler yapılmalıdır.

Gilbert hastalığının bilinen bir tedavisi

Bir Cevap Yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak.